为了传承和发扬秦鹏春先生敢为人先的创新意识和锲而不舍的科研精神，进一步推动我院研究生学风建设，发挥优秀研究生榜样力量，营造良好、浓厚的学术氛围，提高我院研究生培养质量，生命科学学院拟于2022年6月9日举办“秦鹏春生命科学论坛”之博士论坛（第二届)。报告人为经各二级学科推荐和学院选拔的2022届优秀博士毕业生。论坛以学术会议形式，采取线上、线下相结合的方式进行。

报告时间：2022年6月9日 13点30分。

线下报告地点：实验楼实验七报告厅。

线上会议ID：腾讯会议：129-501-051 。

会议提示：请线下参会人员扫描下方二维码提前进行参会注册，会议现场请全程佩戴口罩。

报告人简介：

1、张加明

张加明，生命科学学院2019级发育生物学博士研究生，师从孙青原教授，曾获2020年“秦鹏春教育基金”科研创新奖学金，2019-2021年连续获得博士研究生学业奖学金。

博士期间主要从事哺乳动物早期胚胎代谢组与表观组互作机制解析，通过收集大量小鼠胚胎（共计约60000枚）并进行代谢组测定，结合转录组与蛋白组数据对小鼠植入前胚胎代谢通路活性进行深入分析，并通过生物信息学分析鉴定出小鼠胚胎ZGA关键代谢因子，进一步结合表观遗传学研究解析代谢过程调控小鼠胚胎次要ZGA激活的机制。攻读博士期间以第一作者身份分别在Cell Death Discovery、Theriogenology等期刊发表SCI论文2篇，累积影响因子7.98。

2、张正来

张正来，中共党员，生命科学学院2018级博士研究生，师从姜巨全教授。在中国科学院生物物理研究所从事合作研究期间，得到赵岩研究员、张凯研究员指导，接受膜蛋白结构生物学训练。研究内容涉及膜蛋白表达、纯化，冷冻电镜样品制备，蛋白晶体筛选，蛋白模型搭建及结构分析。

博士期间研究方向为分子微生物学和膜蛋白结构生物学。博士课题以探索微生物治疗hEAAT2相关神经系统疾病为目的，对hEAAT2蛋白结构进行解析。获得到分辨率均为3.4 Å的hEAAT2结合天然底物谷氨酸和抑制剂WAY-213613的复合物结构。依据蛋白结构信息，并结合电生理技术，证明hEAAT2蛋白特异性存在于发卡螺旋2（HP2）的S441残基对于谷氨酸和抑制剂的结合起重要作用；同时证明hEAAT2蛋白的I464-L467-V468残基簇是抑制剂WAY-213613高选择性结合hEAAT2的结构基础。研究所获得的蛋白结构信息，将为后续微生物药物筛选治疗hEAAT2相关疾病提供结构基础。以题为“Structural basis of ligand binding modes of human EAAT2”的该项研究成果，已被Nature Communications期刊接收，张正来博士为第一作者，威尼斯886699为第一署名单位。

生命科学学院

2022年6月8日